磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体Eph受体A2对ephrin-A家族成员的受体。它结合Ephrin-A1,A3,A4和A5。Eph受体A3也是一个家族成员的ephrin-A受体。它和ephrin-A2,A3,A4和A5和
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FITC标记的神经调节蛋白1β2抗体该基因编码的蛋白是一种膜糖蛋白,介导细胞-细胞信号传导,在多器官系统的生长和发育中起关键作用。通过替代启动子的使用和剪接,从该基因产生不同种类的不同亚型。这些异构体以组织特异性的方式表达,其结构显著不同,
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FITC标记的磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体该基因编码的蛋白是参与细胞因子受体介导的细胞内信号转导的酪氨酸激酶Janus激酶家族的成员。它主要表达在免疫细胞中,并通过白细胞介素受体酪氨酸磷酸化反应来转导信号。该基因的突变与常染色体SCI
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FITC标记的胰辅脂酶抗体由该基因编码的蛋白质是胰脂肪酶所需的辅因子,用于有效的膳食脂肪水解。它与脂肪酶的C端、非催化结构域结合,从而稳定了活性构象,并显著增加了整个疏水结合位点。该基因产物允许脂肪酶非共价地锚定在脂质胶束的表面,抵消肠胆汁
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FITC标记的原癌基因酪氨酸蛋白激酶FES抗体FES是一种原癌基因,编码不同于C-Src、C-ABL和其他非受体酪氨酸激酶的蛋白酪氨酸激酶。FES最初被鉴定为几种转化逆转录病毒癌蛋白的细胞同源物。FES在调节伴随受体配体、细胞基质和细胞-细
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FITC标记的RMND5B蛋白抗体RMND5B包含1个CTLH和1个英文域名。通过选择性剪接产生了2种已知的异构体。
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FITC标记的桥粒芯糖蛋白1 胞间桥粒连接的组成部分。涉及斑块蛋白和中间丝相互作用介导细胞-细胞粘附。DSG1中的缺陷是掌跖角化型1(SPMK1)的原因(MIM:148700);也被称为纹状跖角化病。手掌和鞋底皮肤增厚,手掌纵向角化过度病变
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FITC标记的基质交感分子2抗体该基因是基质相互作用分子(STIM)家族的成员,可能与相关家族成员STIM1一起起源于一个共同的祖先基因。该编码蛋白具有调节胞浆和内质网钙浓度的功能,并参与细胞膜Orai Ca(2+)进入通道的激活。该基因启动从非AUG(UUG)起始位点的翻译。从所得到的蛋白质裂解信号肽。多个转录变异源于选择性剪接。[
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FITC标记的SAC3同源结构域蛋白1抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的细胞视黄醛结合蛋白1抗体该基因编码的蛋白是携带11-顺式维甲醛或11-顺式维甲醛作为生理配体的36kD水溶性蛋白。它可能是视觉周期的一个功能性组成部分。该基因的突变与严重的杆锥体营养不良、Bothnia营养不良(非综合征常染色
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