| 服务名称 | 服务概要 | 参考价格 | 周期 / | |
| 工作日 | ||||
| 全基因人工合成服务 | 快速人工合成所需目的基因序列 | 3.5 元/bp | 7 天～12天 | |
| 核酸提取 | 质粒提取 | 可进行高质量的各种量级和纯度的 | 普通质粒: 70 元 ～ | 3 天～5天 |
| 质粒提取 | 超纯质粒: 100 元 ～ | |||
| 无内毒素质粒:300元 ～ | ||||
| 基因组DNA/Total RNA提取 | 从不同材料中获得高质量的基因组DNA或Total RNA | 300 元～ | 3 天～5天 | |
| 基因的获取 | 从材料中获取基因 | PCR或RT-PCR法从您提供的模板中 | 1500 元～ | 10 天～ |
| 获得目的基因序列 | ||||
| cDNA末端的快速扩增(RACE) | 使用3’ -Full RACE Set Ver.2.0、’ RACE Kit 快速扩增目的cDNA的3’末端、5’末端序列 | 3’RACE: 3000 元 ～ | 15~22 天 | |
| 5’RACE: 4000 元 ～ | ||||
| DNA侧翼未知序列获取 | 采用染色体步移(Genome walking)技术获取已知序列相邻的未知序列 | 4500 元～ | 15~22 天 | |
| 基因检测 | SYBR Green I对目的基因 | 150元 ～ | 5~7 天 | |
| 进行检测 | ||||
| 载体构建 | DNA克隆 | 通过酶切连接、In-Fusion技术等方法，将外源基因与克隆载体进行体外连接，转化至E.coli 细胞、筛选阳性克隆子 | TA克隆: 600 元 ～ | 7 天～ |
| 表达载体构建: 1000 元 ～ | ||||
| siRNA高效表达载体构建 | 通过人工合成的方法将siRNA序列克隆至艾博思公司pIBSBIO-U6-GFP | 800 元/个 | 10 天 | |
| 基因突变 | 通过多种方法将目的蛋白进行氨基酸置换、碱基插入/缺失、标签插入、酶切位点插入/缺失等 | 1500 元/个～ | 10 天～ | |
| 突变文库构建 | 结合点突变技术对蛋白某种功能相关的位点进行19种氨基酸变异的突变文库的构建 | 询价 | 15~20 天 | |
| 体外转录 | 使用T7 Promoter或SP6 promotor | 700 元～ | 7~10 天 | |
| 序列，大量合成与启动子下游的单链DNA互补的单链RNA | ||||
| 微生物菌种鉴定 | 细菌16S rDNA 菌种鉴定 | 使用Takara独有的 16S rDNA Bacterial Identification PCR Kit扩增 | 300-400 元/样品 | 5~10 天 |
| 细菌16S rRNA基因片段，进行细菌 | ||||
| 分子生物学分类鉴定 | ||||
| 真菌26S rDNA D1/D2区及ITS区菌种鉴定 | 使用T Fungi Identification PCR Kit 扩增真菌真菌的26S rDNA D1/D2区或ITS区片段，进行真菌分子生物学分类鉴定 | 300-500 元/样品 | 5~10 天 | |
| 微生物菌群分析 | 微生物菌群16S rDNA ARDRA 和RISA | 1.通过微生物菌群16S rDNA的ARDRA和RISA实验对某一特定 | 1000 元 ～ | 15 天～ |
| 环境中微生物菌群变化情况进行分析 | ||||
| 2.通过Library构建，进行微生物菌属 | ||||
| 鉴定 | ||||
| 病毒DNA/RNA测序 | 采用PCR或RT-PCR等方法，对疫苗/病毒的全长（或部分区域）进行核酸序列测定 | 600～1000 元 ～ | 10 天 | |
| DNA基因甲基化(methylation) | 采用BSP、MSP等方法对基因组DNA样品进行甲基化检测 | 询价 | 8~20 天 | |
| 检测 | ||||
| 染色质免疫共沉淀 | 采用Chromatin Immnoprecipitation (ChIP)技术研究体内DNA与蛋白质的相互作用 | 询价 | 10 天～ | |
| 解析服务 | ||||
| 大肠杆菌(E.coli)基因组改造 | 采用公司独特技术，对大肠杆菌基因组进行全方位的改造 如：通过缺失目的基因，将目的基因沉默 | 1500 元 ～ | 20 天 | |
| miRNA检测 | 使用IBSBIO独有的 miRNA cDNA Synthesis Kit (Perfect Real Time) 及公司独特设计的引物，对多个目标miRNA进行定量PCR检测 | 2000 元 ～ | 15 天～ | |
| Small RNA文库构建 | 以Total RNA为模板，采用独特的分离方法进行Small RNA文库构建 | 2000 元 ～ | 25 天 | |
| 消减杂交文库构建 | 使用PCR-Select cDNA Subtraction Kit，进行消减杂交文库构建，筛选不同材料的差异基因 | 3000 元 ～ | 15~20 天 | |
| cDNA文库构建 | 提供基于Okayama-Berg方法和SMART方法的cDNA文库(cDNA Library)构建服务。使用的载体为质粒或λ噬菌体。在连接、克隆cDN**段时，进行cDN**段的长度筛选，基本上去除了400 bp以下的cDNA短片段，保证较长cDN**段的克隆效率。 | 14,000 元/文库 ～ | 6周 | |
| 重组腺病毒制作 | 使用 Adenovirus Dual Expression Kit、 Adeno-X™ Expression System等产品进行重组腺病毒质粒构建及重组腺病毒制作 | 7500 元～ | 15 天～ | |
| 蛋白相关 | 原核蛋白表达 | 快速提供原核表达载体构建及原核蛋白表达条件优化的一条龙服务 | 1200 元～ | 7 天～ |
| 服务 | 如：使用Takara-bio的**产品－pCold系列低温表达载体进行原核表达载体构建及原核蛋白表达的全套服务 | |||
| 酵母表达 | 快速提供酵母表达载体构建及酵母蛋白表达条件优化的一条龙服务 | 询价 | 15~25 天 | |
| 服务 | ||||
| 杆状病毒制作 | 使用Bac PAK™ Baculovirus Expre- ssion System 等系统进行杆状病毒表达载体构建及杆状病毒制作一条龙服务 | 询价 | 10 天～ | |
| 服务 | ||||
| 无细胞系蛋白体 | 使用Human Cell-free Protein Expre -ssion System快速进行目的蛋白的体外表达 | 询价 | 10 天～ | |
| 外表达服务 | ||||
| Western blotting | 快速检测目的蛋白质样品 | 1200 元/组 | 5~7 天 | |
| 新一代测序系统的高速序列 | 使用Genome Sequencer FLX (Roche公司)、Applied Biosystems SOLID 3+ (ABI公司) 和Illumina Genome Analyzer GA IIx(Illumina公司)三种系统进行各种高速序列解析 | 询价 | 请垂询 | |
| 解析服务 | ||||
艾博思生物——新春促销
作者：上海艾博思生物技术有限公司 2012-11-23T11:08 (访问量:7034)
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