文库及构建-试剂-生物在线

ATP溶液,2.5 mM

ATP溶液,2.5 mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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克必隆eTS RNA荧光探针制备试剂盒

克必隆eTS RNA荧光探针制备试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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双酶一管式RT-PCR试剂盒

产品是经过精心优化的、基于MMLV逆转录酶和Taq DNA聚合酶的双酶一管式RT-PCR试剂盒,它含有除模板RNA和其专一性引物以外的所有RT-PCR试剂,包括MMLV逆转录酶、Taq DNA聚合酶、RT-PCR缓冲液等,可以在同一反应管内

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克必隆eTS PCR产物差减杂交试剂盒

克必隆eTS PCR产物差减杂交试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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一管式点突变试剂盒

一管式点突变试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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亚硫酸盐修饰的DNA

亚硫酸盐修饰的DNA核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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dUTP溶液,100 mM

dUTP(2`- 脱氧-5`- 三磷酸尿苷)在PCR和RT-PCR 反应中替代dTTP,从而可以防止前面扩增的干扰。PCR反应中dUTP替代dTTP,导致产物中含有尿嘧啶,这种掺入适用于很多应用。将尿嘧啶-N- 糖基酶 UNG( 有时称为U

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UTP溶液,2.5 mM

UTP溶液,2.5 mM核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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加T试剂盒

本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dTTP存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dT尾巴,主要用于制备T载体。

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微量双链DNA定量试剂盒

微量双链DNA定量试剂盒核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切

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