核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

Ama87I

Ama87I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

不耐热型碱性磷酸酶

不耐热型碱性磷酸酶不耐热碱性磷酸酶（AP）催化DNA，RNA和核苷酸释放5'-和3'-磷酸基团。

脱氧核糖核酸酶 I

脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%＜0.005核糖核酸酶。

DraIII

DraIII高浓度may result in星的酶活性

ApaI

ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。

Apal I

Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点，并在缓冲液Y中具有最佳活性；携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。

NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。

pUC19 质粒DNA

pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。

TaqI 内切酶

TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。

EcoRV 内切酶

EcoRV 内切酶该限制性内切酶识别5'-GAT↑AGC-3'的酶切位点，并在W缓冲液中有最佳活性。