Native-PAGE,非变性聚***凝胶电泳是目前电泳法分离非变性蛋白质的主要方法,实验过程杜绝变性剂接触目的蛋白质,常用于同工酶的鉴定和提纯。本产品可快速制备分离胶,不含SDS,并确保配制分离胶的精确pH值

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本产品为高效磷酸化蛋白富集试剂盒,

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本产品分子式:C3H4N2；分子量:68.08,无DNA酶、RNA酶和蛋白酶。低吸光度,不会干扰260或280纳米处的吸光值基线。是IMAC的最佳选择–是使用钴介质,镍介质或其他固定化的金属亲和色谱方法进行组氨酸标签蛋白纯化时的最佳选择。本

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本产品为植物蛋白酶抑制混合液,溶剂为DMSO。能特异性抑制各种内源和外源型植物蛋白酶活性,防止蛋白质降解。

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鲁米诺核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装（低pH）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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CM(羧甲基)是最常用的弱阳离子交换介质配基之一。离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法。以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构,对生物活性大分子具有很好的相容性,特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸

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非变性蛋白电泳分子量标准核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium),为深蓝色无定形微溶物质

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一站式Blue Native PAGE电泳套装核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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