操作

1、基础培养基+增补剂 S1：取瓶内干粉 44.7 g 溶于 1000 mL 去离子水的洁净三角瓶中，然后加入增补剂 S1 2.0g，充分搅拌混匀。也可根据需要按照44.7 g/L 和2.0g/L 的比例扩大或缩小制备培养基的量。121℃高压灭菌15min。

2、增补剂 S2：取增补剂 S2 0.25g 溶于 10ml 去离子水中，（也可按照 0.25g/l的比例扩大或缩小制备增补剂的量），用磁力搅拌器快速搅拌均匀，使其完全溶解。

3、将溶解好的增补剂 S2 过滤除菌后，加入到冷却至 45℃~50℃的上述培养基内，轻轻混匀，倾注平皿，使其凝固，晾干备用。晾干的平板为灰色半透明固态。

保存： 该成品平板在室温可保存一天或在冰箱内贮存 2 个月（2℃~8℃，避光）。

接种：划线或涂布接种（ 冰箱内保存的平板使用前应恢复至室温），

性能及局限

在二氧化碳环境中培养可能导致假阳性。极少数 B 群链球菌可能需要另外延长 24 小时培养时间才能出现淡紫色菌落。一些气单胞菌可能出现淡紫色菌落。一些 C、F、G 群链球菌可能呈现紫色菌落。大多数的 A 群链球菌为紫色菌落， 出现假阳性结果，需做 PYR（吡咯烷酮芳基酰胺酶）进行鉴定，PYR（+）：A 群链球菌，PYR（-）：B 群链球菌。一些较为罕见的葡萄球菌可能出现紫色菌落，可通过过氧化氢酶试验区分，过氧化氢酶阳性为 B 群链球菌，过氧化氢酶阴性为葡萄球菌。最终鉴定需要补充做生化试验或免疫学试验。