Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
产品名称： Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
英文名称： Tris-Tricine-SDS-PAGE
产品编号： p1320
产品价格： 0
产品产地： 北京/中国
品牌商标： 索莱宝
更新时间： null
使用范围： null
北京索莱宝科技有限公司--实验室产品
- 联系人 :
- 地址 : 北京市通州区马驹桥联东U谷景盛南四街85A三层
- 邮编 :
- 所在区域 : 北京
- 电话 : 010-563*1250 点击查看
- 传真 : 点击查看
- 邮箱 : 2748554845@qq.com
Tris-Tricine-SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
货号：P1320
规格：25块/50 块/100 块PAGE凝胶
产品内容：
本产品所提供的APS（过硫酸铵）为固体粉末，使用前加入双蒸水溶解即配制成10%APS 溶液（0.5g APS
加5ml 双蒸水），将溶液分装后置于-20℃保存，通常半年内有效。溶液在使用中可放置4℃保存两周。
产品简介：
常规的Tris-SDS-PAGE 电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD 以下的蛋白分辨率
极低。而Tricine-SDS-PAGE 可以很好的分离分子量在1-10 kD 的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主
要方法。本产品包括Tricine-SDS- PAGE 凝胶制备所需全套试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的
凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western 杂交等实验。。
注意事项：
1、10%APS 配制后分装-20 度保存。APS 溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，
以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20 度保存的10%APS。
2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。
3、在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作，加水时速度不能太快。
4、丙烯酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
配胶说明：
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE 分离胶配制浓度，凝胶浓度配方参考附表。
25T 50T 100T 保存条件
49.5%T 3%C 15ml 30ml 60ml 2-8℃，避光
49.5%T 6%C 50ml 100ml 200ml 2-8℃，避光
凝胶缓冲液 70ml 140ml 280ml 2-8℃
50%甘油 30ml 60ml 120ml 室温
APS 0.25g 0.5g 1.0g 室温
TEMED 400ul 750ul 1.5ml 室温，避光
说明书 一份 一份 一份
分离胶 夹层胶 浓缩胶
20%/4.5ml 16.5%/4.5ml 15.5%/4.5ml 10%/2ml 4%/2ml
49.5%T 3%C / / / 0.407ml 0.160ml
49.5%T 6%C 1.82ml 1.50ml 1.395ml / /
凝胶缓冲液 1.50ml 1.50ml 1.50ml 0.667ml 0.496ml
I 配制分离胶
1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 6%C 、凝胶缓冲液和甘油加入到离心管中混合。
2、加入10%APS 和TEMED，立即涡旋混匀5-10 秒，以使溶液充分混匀。
3、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液（1 mm mini-gel，分离胶溶液加约4 ml ），然后在分离胶溶液上
轻轻 覆盖一层1-3 cm 的水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
II 配制夹层胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水尽量吸去。
1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。
2、加入10%过硫酸铵和TEMED，立即涡旋混匀5-10 秒，以使溶液充分混匀。
3、将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面（对于1 mm 的mini-gel，夹层胶溶液加约1 ml ）， 然后在
夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置，待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。
III 配制浓缩胶
去除覆盖在夹层胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1、将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和凝胶缓冲液加入到离心管中混合。
2、加入10%过硫酸铵和TEMED，立即涡旋混匀5-10 秒，以使溶液充分混匀。
3、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。
5、进行电泳操作。
IV 电泳
将电泳槽放入4℃或冰水浴中，外槽加入阳极缓冲液（T1225），内槽加入阴极缓冲液（T1215），30V 预电泳
10min，将样品（已经过Tricine 专用上样缓冲液P1325 处理）加入点样孔后30V 电泳1 小时，100V 电泳至溴酚
蓝到达胶底部后停止电泳，进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。
相关产品：
PC0020 BCA 蛋白浓度测定试剂盒
P1200 SDS-PAGE 凝胶制备试剂盒
P1325 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)
T1215 1×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液（阴极-）
T1225 1×Tris-tricine-SDS-PAGE 电泳缓冲液（阳极+）
PR1300 超低分子量蛋白MARKER
P1300-500 考马斯亮蓝快速染色液
50%甘油 0.96ml 0.96ml 0.96ml / /
ddH2O 0.22ml 0.54ml 0.645ml 0.926ml 1.344ml
10%APS 40*l 40*l 40*l 20μ| 20μ|
TEMED 5*l 5*l 5*l 3*l 3*l