SD（synthetically defined）系列培养基属于Minimal medium，也可以称为不完全培养基。Minimal SD Base由硫酸铵、微量元素、葡萄糖按比例混合而成，可以提供野生型酵母菌维持生存所需的基本物质，但不包含突变菌株必需的氨基酸。Minimal SD Agar Base在前者基础上加入Agar。Minimal SD Base Gal/Raf由硫酸铵、微量元素、半乳糖及棉子糖混合而成；Minimal SD Base Gal由硫酸铵、微量元素、半乳糖混合而成；Minimal SD Base Raf 由硫酸铵、微量元素、棉子糖混合而成，对应的固体培养基均在其基础上加入Agar。

缺陷氨基酸混合物添加到Minimal SD Base中可以配制成筛选培养基，用于选择培养含有特异载体的酵母或进行杂交筛选。例如，Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu或DO Supplement-Trp分别用于筛选bait和prey载体（bait和prey载体带有合成色氨酸和亮氨酸的基因）。携带这两个载体的酵母细胞可以在双缺筛选培养基SD/-Leu/-Trp（Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu/-Trp）生长，而不含有这两个基因的亲代酵母菌株（如Y2H Gold）不能生长。    

使用方法：

Minimal Liquid Media with Glucose (Broth)

1. 在1 L去离子水中加入相应量的Minimal SD Base和Dropout Supplements（缺陷型氨基酸混合物），搅拌溶解。

2. 调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。

3. 4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。

Minimal Plating Media with Glucose and Agar

1. 在500 ml去离子水中加入相应量Minimal SD Agar Base和Dropout Supplements（缺陷型氨基酸混合物），搅拌溶解（琼脂在高温灭菌后溶解）。

2. 调节pH 至5.8。121℃高压灭菌15分钟。

3. 冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。

为什么我做的平板不凝？

    自行添加Agar，务必选用优质Agar（CA1331），添加量为20 g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长（也会降低pH值）；水质偏酸也会使得培养基偏酸，建议灭菌前调整SD系列培养基的pH至5.8。121℃，高压灭菌15min，及时从灭菌锅内取出培养基。