蛋白免疫印迹（Western blotting 或 Immunoblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成，是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技
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实时荧光定量PCR技术服务概述 实时荧光定量PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。我们为客户提供实
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ELISA技术将抗原、抗体免疫反应的特异性和酶的高效催化作用有机地结合起来，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断，也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点
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单克隆抗体是由一个抗体分泌型B淋巴细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来的细胞群所产生的，它的免疫球蛋白属同一类型，而且它是针对某一抗原决定簇的，因此特异性强，亲合性也一致
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多态性标志STRs，即串联重复序列(simple tandem repeats)，或称简单重复序列（simple sequence repeats, SSR），又称微卫星（microsatellite
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在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等
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基础分析：蛋白质亲/疏水性、等电点、抗原性分析，以及跨膜蛋白，信号肽等性质分析和相似性分析；高级分析：蛋白级/三级结构预测。
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差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不
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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来
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