FITC标记的间隙连接蛋白45抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码蛋白是间隙连接的组成部分,间隙连接由细胞间通道阵列组成,这些通道为低分子量材料从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码蛋白是心脏间隙连接的主要蛋白,被认为在心脏的同步收缩和胚胎
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FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子6抗体该基因编码AAA家族成员(ATPase与多种细胞活性相关)家族的ATPase。该成员主要是细胞质蛋白,它在过氧化物酶体蛋白导入中起直接作用,并且是PTS1(过氧化物酶体靶向信号1,序列ser-ly
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FITC标记的羧基端小结构域磷酸酶2抗体优选地,在最大的RNA聚合酶II亚基POLR2A的C端结构域(CTD)中催化串联7个残基内的“Ser-5”的去磷酸化。可能通过控制从起始/封端到proc的转变,负调控RNA聚合酶II的转录。转录本的延
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FITC标记的成纤维细胞生长因子受体1原癌基因伴侣蛋白抗体FGFR1癌基因伴侣需要将微管锚定到中心体。普遍存在于心脏、肝脏、肌肉、肾脏、肠、结肠、肾上腺、前列腺、睾丸和胰腺中。涉及FGFR1OP的染色体畸变可能是干细胞骨髓增生性疾病(MPD
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FITC标记的分泌素受体抗体分泌素的受体是2(或B)类G蛋白偶联受体,通过G信号刺激cAMP的产生。除了在胰腺中的传统作用外,在分泌素缺乏的小鼠中进行的研究已经表明,CA3 Schaffer侧枝和CA1锥体神经元之间的错误通信,导致突触传递
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FITC标记的脑特异性多肽蛋白19抗体PCP-4是钙调素(CAM)调节蛋白,在神经元细胞中高度表达。通过其IQ基序,PCP4介导CaM的钙依赖结合特性和钙从CaM的C-末端结构域的结合和解离率。IQ基序含有丝氨酸残基,其可由蛋白激酶C(PK
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FITC标记的血红蛋白ε抗体ε珠蛋白基因(HBE)通常表达在胚胎卵黄囊中:两个ε链连同两个zeta链(α样珠蛋白)构成胚胎血红蛋白Hb Go.I;两个ε链连同两个α链形成胚胎血红蛋白Go.II。这两种胚胎血红蛋白通常被胎儿和后来的血红蛋
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FITC标记的周期素J抗体细胞周期素是通过细胞周期参与细胞进程的蛋白质家族。细胞周期蛋白之所以命名,是因为它们的浓度在细胞周期中以周期性的方式变化;它们根据需要产生或降解,以便通过细胞周期的不同阶段驱动细胞。细胞周期蛋白J具有RNA表达模式
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FITC标记的胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3抗体该基因编码的蛋白主要存在于核仁中,在核仁中可以与胰岛素样生长因子II前导基因3mRNA的5’UTR结合,并可能在发育后期抑制胰岛素样生长因子II的翻译。编码蛋白包含几个KH结构域,这
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FITC标记的人血清型免疫球蛋白A抗体人IgA(免疫球蛋白A)是160 kDa的糖基化蛋白,作为单体或J链连接的二聚体产生。单体IgA构成5-15%的血清免疫球蛋白,而二聚体IgA定位于粘膜表面,如唾液、胃肠道分泌物、支气管液和牛奶。Muc
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