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FITC标记的磷酸化乳腺癌易感基因1抗体该基因编码核磷蛋白，在维持基因组稳定性中起作用，并起肿瘤抑制作用。编码的蛋白质与其他肿瘤抑制因子、DNA损伤传感器和信号转导子一起形成BALCA1相关基因组监测复合物的BASC大的多亚基蛋白复合物。该
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FITC标记的MOBKL2A蛋白抗体MUBK2A是一种调节激酶活性的217氨基酸蛋白。MUB1/PHOSIN家族的成员，MUBKL2A由一个映射到人类19号染色体的基因编码。由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因，19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。染色体19包括许多有趣的基因，并且被认为是人类染色体上基因密度最大的基因。它是许多免疫球蛋白
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FITC标记的细胞外基质蛋白FREM2抗体FREM2是一种3169氨基酸单程I型膜蛋白，定位于细胞膜的细胞外侧，包含5个Calx-β结构域和12个CSPG重复序列。FREM2作为细胞外基质蛋白发挥作用，是维持皮肤和肾上皮细胞所必需的，并且被认为参与表皮粘附事件。编码FREM2的基因的缺陷或突变与人类染色体13有关，Fraser综合征是一种多系统畸形，其特征是
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FITC标记的心舒血管素相关肽抗体该基因编码的蛋白属于利钠肽家族。利钠肽参与细胞外液容量和电解质稳态的控制。该蛋白质被合成为大的前体（包含信号肽），其经处理以从N端释放肽，其与血管活性肽、心肌肽和来自利钠肽利尿活性的C-末端的另一肽相似。该基因突变与家族性6型心房颤动有关。[ RefSeq，SEP 2009 ]提供。
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FITC标记的少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体编码MUBP的中枢神经系统髓鞘构成蛋白的基因，映射到染色体3P2.2.2。MOBP有许多剪接变异体，共有68个氨基酸的N-末端结构域。MOPP-61、MOBP-81A、MOBP99和MOBP169是
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FITC标记的磷酸化eIF2B蛋白抗体该基因编码真核翻译起始因子2B（EIF2B）的五个亚基之一，是真核翻译起始因子2的GTP交换因子和蛋白质合成的重要调控因子。这个基因以及编码其他EIF2B亚基的基因突变与白质消失的白质脑病有关。[ Re
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FITC标记的磷酸甘露糖异构酶抗体磷酸腺苷酶异构酶催化果糖-6-磷酸和甘露糖-6-磷酸的相互转化，在维持D-甘露糖衍生物的供应中起关键作用，D-甘露糖衍生物是大多数糖基化反应所必需的。在Ib型糖缺乏型糖蛋白综合征患者中发现了MPI基因突变。选择性剪接导致多个转录体变异。[ RefSeq，2014月1日]
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FITC标记的KDM3A蛋白抗体该基因编码一个锌指蛋白，该锌指蛋白包含一个枣仁结构域，可能在依赖的转录激活中发挥作用。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq，APR 2009提供]
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FITC标记的高分子量神经丝蛋白抗体神经丝可以被定义为特别是在神经元细胞中发现的中间或10nm长丝。当使用电子显微镜观察时，神经丝表现为直径不确定的10nm直径的纤维，它们的边缘通常有细小的纤细突起。它们在大投射神经元轴突中特别丰富。它们的
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FITC标记的DRAM2蛋白抗体TME77（跨膜蛋白77）是由人类染色体1的基因编码的266氨基酸蛋白质。第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因，考虑到基因数量众多，还
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