本品系用抗人IgM(μ链)包被的微孔板，辣根过氧化物酶(HRP)标记基因工程重组巨细胞病毒(CMV)抗原为示踪物，TMB显色系统，应用捕获法原理检测人血清或血浆中的抗巨细胞病毒IgM抗体。适用于CMV感染者的初筛检查。
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本试剂盒采用胶体金免疫检测技术和层析原理，定性检测血清（浆）样本中的丙型肝炎病毒抗体。检测时，样本中的丙肝抗体可与胶体金标记的抗原结合，形成免疫复合物，由于层析作用复合物沿膜向前移动。
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本试剂盒利用Taqman探针实时PCR技术，针对CT基因组DNA设计出特异性引物和探针，配以全封闭PCR体系， 检测标本中的CT DNA。
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本试剂盒利用Taqman探针实时PCR技术，针对GBS基因组DNA设计出特异性引物和探针，配以全封闭PCR体系， 检测标本中的GBS DNA。体系中通过加入内参照系统排除PCR反应过程中可能的假阴性结果，并通过加入UNG避免可能的扩增污染物造成的假阳性结果。
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本试剂盒采用酶联免疫捕获法检测细小病毒B19 IgM抗体，用鼠抗人IgM单克隆抗体包被微孔板，辣根过氧化物酶（HRP）标记的基因工程重组细小病毒B19特异性抗原为示踪物，TMB显色系统，通过二步法反应检测样本中的细小病毒B19 IgM抗体。
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】本试剂盒采用鼠抗人IgM（抗μ链）单克隆抗体包被微孔条，辣根过氧化物酶（HRP）标记基因工程重组表达的风疹病毒特异性抗原为示踪物，TMB显色系统，EIA捕获一步法检测人血清或血浆中抗风疹病毒IgM抗体
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本产品适用于人血清、血浆及尿道、生殖道分泌物等样本中的单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ）DNA的定量检测，可用于临床HSVII感染的辅助诊断和HSVII感染相关的抗病毒药物治疗的评价。
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【检验原理】 本试剂盒采用双抗原夹心ELISA方法检测血清或血浆中人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗体。在微孔条中预包被高纯度HIV（1+2）抗原，通过检品中抗HIV抗体桥连作用，与后面加入的HRP标记抗原结合，HRP对底物TMB作用显色
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本试剂盒采用基因工程表达的重组CMV抗原包被反应板，酶标记的鼠抗人IgG为示踪物，四甲基联苯胺显色系统，ELISA间接法检测人血清或血浆中的巨细胞病毒IgG抗体。
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本试剂盒采用基因工程表达的重组弓形虫抗原包被反应板，以酶标记的鼠抗人IgG为示踪物及四甲基联苯胺作为显色系统，ELISA间接法检测人血清或血浆中的弓形虫IgG抗体。
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