| 细胞培养一般方法 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 信息来源：本站原创 更新时间：2005-10-31 10:35:10 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3.培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物.分装后置-20度保存; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4.消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存; | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5.各种炒娴囊禾甯次率庇Ρ咭”呷诨?否则有的液体(特别是培养基)容易产生沉淀. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6.培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌).至少每月一次. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 7.进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次.手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,开开后应用灯先烧口,然后烧盖.用完后同样操作.整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 复苏: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-37.5度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
细胞培养方法
作者：上海晶天生物科技有限公司 2008-12-26T00:00 (访问量:5499)