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云序生物最新“RNA 甲基化”研究汇总-拟南芥篇

作者：上海云序生物科技有限公司 2018-11-06T09:57 (访问量:7407)

关于RNA甲基化修饰的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上频频亮相，并一次次刷新人们对生命科学的认知。拟南芥作为植物界中研究RNA甲基化修饰的先行者，许多学者将它作为研究对象，并与最新m6A、m5C RNA甲基化测序技术结合，证实到RNA甲基化广泛存在于拟南芥各个发育期，并揭示了RNA甲基化相关酶在特殊发育时期，如开花，叶片形成，种子发育，根部生长等过程中发挥重要作用。

小编全面整理了拟南芥RNA甲基化最新的研究成果，现从以下三方面进行阐述：

m6A RNA甲基化谱研究
m6A RNA甲基化酶分子机制研究
m5C RNA甲基化谱及甲基化酶分子机制研究

一、拟南芥m6A RNA甲基化谱研究汇总

1. Genome Biology：拟南芥花叶根组织m6A RNA甲基化谱

影响因子：13.21

西北农林科技大学联合中科院和普渡大学，借助m6A RNA甲基化测序技术，对比拟南芥花，叶，根组织中（每种组织有两个生物学重复）m6ARNA甲基化情况。结果发现检测组织中m6A RNA甲基化修饰程度比人类高10%左右，占转录组的83%。

图1.比较拟南芥花，叶，根组织中m6A RNA甲基化情况

2. Nature Communications：不同品种拟南芥m6A RNA甲基化谱

影响因子：12.35

芝加哥大学联合北大，利用m6A RNA甲基化测序技术，对比Can-0和Hen-16品种拟南芥根组织中m6A RNA甲基化谱，发现m6A的分布在两个品种间高度保守。与人类m6A RNA甲基化位点分布情况相比，拟南芥m6A RNA甲基化位点在起始翻译区特异性高表达。

图2.不同品种，同一基因上甲基化peak有高度保守性

二、拟南芥m6A RNA甲基化酶研究汇总

m6A RNA甲基化修饰酶，主要包括Writer，Eraser和Reader，如METTL3/14/16，WTAP；ALKBH5等。那么，在植物中，RNA甲基化酶都研究到什么程度了？小编都给您整理好了，见下表。

拟南芥m6A RNA甲基化酶类型总结（截止到2018年6月）
类别	基因
Writer	MTA，MTB (分别与METTL3，METTL314同源) FIP37 （与WTAP同源） Virilizer（与KIAA1249同源） Hakai
Eraser	ALKBH10B
Reader	ECT2

1.Developmental Cell：拟南芥m6A修饰调控芽尖细胞增殖

影响因子：11.91

由于拟南芥FIP37与人类甲基化转移酶WTAP高度同源，因此作者想看看FIP37的功能是否与人类的WTAP一样。带着这个问题，作者运用T-DNA突变法构建了FIP37的野生型和突变型，敲除后发现对茎尖分生组织增殖影响显著。又将正常，敲除或过表达FIP37拟南芥为样本，分别进行m6A RNA甲基化测序，结果发现敲除组m6A修饰水平显著低于正常和过表达组。通过RIP测序，证实FIP37能够直接与WUS和STM基因结合，进行m6A RNA甲基化修饰。

图3. m6A RNA甲基化调控FIP37影响拟南芥芽尖组织增殖

2.The Plant Cell：TLC法检测拟南芥m6A RNA甲基化修饰

影响因子：8.23

前篇文章的作者之所以挑FIP37来做机制研究，主要是缘于这篇文章的铺垫。在m6A RNA甲基化测序技术未成熟时期，先通过70年代就有应用的TLC法，检测到拟南芥花，叶，根组织中广泛存在m6A RNA甲基化修饰，在开花时期其甲基化修饰程度更高。作者接着应用酵母双杂交技术，证实了FIP37通过与MTA结合，形成甲基转移酶复合物。

图4. TLC法检测拟南芥组织中m6A RNA甲基化修饰

3.New Phytologist：拟南芥中存在多种m6A RNA甲基化转移酶

影响因子：7.43

马萨里克大学研究团队证实甲基化转移酶MTB和FIP37调控了m6A RNA甲基化修饰。分别敲降甲基化转移酶后，检测发现拟南芥根组织的增殖情况发生异常。另外，作者还检测到拟南芥的甲基化转移酶，Virilizer和Hakai。如果想研究植物RNA甲基化酶，“墙裂”推荐这篇作为敲门砖！

图5. TLC法检测敲降甲基化转移酶后m6A RNA甲基化修饰情况

4.The Plant Cell：m6A RNA Eraser----ALKBH10调控拟南芥开花

影响因子：8.23

北大研究团队对拟南芥中去甲基化转移酶进行了研究，发现ALKBH10B在拟南芥开花期间高表达。敲降后，干扰组开花用时比对照组长。作者又通过m6A RNA甲基化测序，检测了敲降ALKBH10B样本后发现1000多个基因发生了差异的甲基化修饰。此文还找到几个与ALKBH10B直接作用的靶基因和miRNA，感兴趣的老师可以详细看看。

图6. ALKBH10B调控拟南芥开花的作用机制

接下来，小编将通过3篇文章介绍拟南芥与其m6A RNA甲基化Reader ECT2。有趣的是，这3篇文章发表在同一期刊：The Plant Cell；更有意思的是，它们见刊时间相差不到一个月。

5.The Plant Cell：拟南芥m6A修饰调控ECT2的YTH结构，影响毛状分枝形态

影响因子：8.23

这篇文章的思路值得借鉴，作者首先以一般YTH结构域多在Reader上分布为依据，通过序列比对，发现拟南芥ECT2蛋白上存在许多YTH结构域，推测其能够识别m6A 结合位点。这个思路，不知云粉们是否觉得眼熟？之前，在m6A RNA甲基化---非编码RNA篇中就曾介绍过，发表在Nature上，作者在pri-miRNA上发现许多METTL3的motif，经过验证后发现这些motif的确与m6A RNA的甲基化转移酶有关。

图7. ECT2调控拟南芥毛状分枝的数量

6.The Plant Cell：拟南芥ECT2的甲基化调控mRNA的稳定性并影响毛状分枝形态

影响因子：8.23

本篇文章重在筛选能与ECT2蛋白结合的靶基因，找到了3个，分别为TTG1、ITB1、DIS2。首先，作者根据自己的实验需求，开发了一套FA-CLIP（甲醛交联-免疫共沉淀）流程，成功找到发生甲基化RNA与ECT2结合位点，并确定结合区域为3'UTR。作者又应用凝胶迁移（EMSA）技术，证明3’UTR上的UGUA序列为植物特有，且可被ECT2特异性的识别。

图8. 拟南芥ECT2蛋白与靶基因结合的作用机制

7.The Plant Cell：YTH结构域调控m6A RNA甲基化修饰，影响叶片发育和形态

影响因子：8.23

哥本哈根大学研究团队对比研究了ECT2-4的结构，发现ECT2，3能通过与m6A结合位点结合，调控叶片生长，毛状体形态，而ECT4仅在ECT2，3都缺失时，才发挥作用。作者通过进化树和对已有转录组库的筛选，最终确定将ECT2-4作为重点来研究。通过定点突变m6A RNA甲基化位点，构建单敲/双敲/三敲的拟南芥模型及回补措施，分别对拟南芥叶片上的毛状分枝数量做统计，最终证实ECT2-4上的m6A RNA甲基化位点均具有调控作用。在拟南芥中，作者首次比对了人类与拟南芥ECT蛋白的结构，发现其N端包含许多无序的蛋白结构，此发现为推测Reader与靶基因结合从而形成聚合体提供理论依据。