Lansoprazole

MCE 国际站：Lansoprazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：103577-45-3

纯度：0.9983

货号：HY-13662

中文名称：兰索拉唑

Synonyms：兰索拉唑; AG-1749

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

体外：0.3 至 3 μM 的兰索拉唑以浓度依赖性方式抑制胃酸形成（IC50 为 0.76 μM）[4]。兰索拉唑（30-300 μM）均诱导浓度依赖性、可逆性和可重复性的动脉松弛[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：兰索拉唑（20-40 mg/kg）治疗可显著减轻 STZ 和 HFD 引起的记忆缺陷、生化和组织病理学改变[3]。兰索拉唑（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）可显著降低 STZ 和 HFD 引起的 AChE 活性增加[3]。兰索拉唑（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）可显著降低 STZ 和 HFD 引起的脑 MPO 水平升高[3]。此外，与对照动物相比，用兰索拉唑（20 mg/kg 和 40 mg/kg，口服）治疗的 HFD 小鼠体重明显下降[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Kokufu, T., et al., Effects of lansoprazole on pharmacokinetics and metabolism of theophylline. Eur J Clin Pharmacol, 1995. 48(5): p. 391-5.[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.[3]. Rupinder K Sodhi, et al. Defensive effect of lansoprazole in dementia of AD type in mice exposed to streptozotocin and cholesterol enriched diet. PLoS One. 2013 Jul 31;8(7):e70487.[4]. Jun Matsukawa, et al. A comparative study on the modes of action of TAK-438, a novel potassium-competitive acid blocker, and lansoprazole in primary cultured rabbit gastric glands. Biochem Pharmacol. 2011 May 1;81(9):1145-51.[5]. Erdinc Naseri, et al. Proton pump inhibitors omeprazole and lansoprazole induce relaxation of isolated human arteries. Eur J Pharmacol. 2006 Feb 15;531(1-3):226-31.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。